検索結果

分後）であった。 ・ カルテオロール塩酸塩 2％点眼液を原発開放隅角緑内障又は高眼圧症の患者（両眼に 1 滴、1 日 2 回、12 例）に 8 週間反復点眼した時の血漿中カルテオロール濃度（平均値±標準偏差）は、3.198 ±1.500ng/mL（点眼 2 時間後）であった 22） 。 （3）中毒域 該当資料なし （4）食事・併用薬の影響 該当資料なし 2．薬物速度論的パラメータ （1）解析方法...

フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」

（20/20） 合計 82.5% （47/57） 82.8% （48/58） 89.8% （53/59） 0.5％酢酸プレド ニゾロン点眼液群 表 2 総合判定による有効率 （やや有効以上） 平均値±標準偏差、n＝20 フルメトロン点眼液0.02% 本剤 31.35±3.29 29.69±2.93 上部眼瞼重量 （mg）

LATANO_TE_C3_20220805

2 0 4 6 8 10 12 14 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 投与後時間 （時間） 眼圧変化値 （mmHg） 本剤 キサラタン点眼液0.005% 平均値±標準偏差， n= 8 図 本剤及びキサラタン点眼液0.005%の眼圧変化値の推移 ＊ Z R R R R S

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

18.4±2.8 −3.7±2.3 エイゾプト懸濁性 点眼液 1 ％※※ 18.6±2.7 −3.4±2.1 本剤※ 0.225 ［−0.640∼1.15］ 投与群間差 ［95%信頼区間］ 平均値±標準偏差、※n=44、※※n=43 表 眼圧値の比較 （mmHg） R H e

CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425

の平均値に対する割合が-0.091∼0.075と許容範囲内 〔log0.8∼log1.25 （-0.0969∼0.0969） 〕 であったことから、両剤の 生物学的同等性が確認された2） 。 平均値±標準偏差、n＝9 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験① 調節性眼精疲労患者を対象とし、0.02%シアノコバラミン点眼 液又はプラセボ点眼液を...