「検出限界」の検索結果
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ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
及び乳汁中濃度を測定した結果、乳汁中濃度は血液中濃度より高く、乳汁/血液中放射能濃度比は3.5～7.4であった。24時間後では、血液中放射能濃度は0.08μg eq./mLに低下し、乳汁中放射能濃度は検出限界（0.05μg eq./mL）付近であった。したがって、ガチフロキサシンは乳汁中へ分泌することは確認されたが、残留性はないと考えられた。 ※ガチフロ点眼液0.3% インタビューフォーム Ⅶ. ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ブロナック点眼液0.1%
(h) 点眼後時間 （ng eq./g or mL） ：角 膜 ：結 膜 ：前部強膜 ：前房水 ：血 液 放 射 能 濃 度 1 H2O O Br NH2 CO2Na 図 眼組織中放射能濃度の推移 ：検出限界以下 （0.1ng eq./g or mL） 平均値、n＝3 in vitro in vitro 24. 文献請求先及び問い合わせ先 千寿製薬株式会社 カスタマーサポート室 〒541-0048...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Bronuck_202302_C2.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
眼に0.005%ラタノプロスト/ 0.5%チモロール点眼液を 1 日 1 回 5 日間、 各 1 滴点眼したとき、 ラタノプロストの活性代謝物であるラタノプロスト遊離酸の血 漿中濃度は約半数の被験者で検出限界下限値 （30pg/mL） 未満で あり、ラタノプロスト単剤点眼後と同様の結果であった。一方、 定常状態において、チモロールは点眼後約40分で最高血漿中濃 度 （約 1 ng/mL） に達し、...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
ケタス点眼液0.01%
あるベンザルコニウム塩化物による過敏症が知 られている。 薬物動態 16. 血中濃度 16.1 健康成人眼に本剤を1回2滴、1日4回点眼で8日間投与したとき、 8日目の2回目点眼30分後の血中濃度は、検出限界（2ng/mL）以 下であった1） 。 分布 16.3 結膜囊内滞留濃度 16.3.1 本剤を白色ウサギ正常眼に1回50μL、2分間隔で5回点眼したと きの結膜囊内滞留濃度は、点眼後30分で6...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ブロナック点眼液0.1％
0分、１、２、４、８、12、24、48、72時間後までの血中放射能 濃度を測定した結果、点眼30分後に71.7ng eq./mLを示した後速やかに消失し、点眼８ 時間以降ではいずれの測定時点においても検出限界（0.1ng eq./mL）以下であった。 (3) 臨床試験で確認された血中濃度 健康成人に0.1％ブロムフェナクナトリウム水和物点眼液を１回２滴、１日４回* 、４週 間連続して点眼し、点眼後...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20200116_BRO_IF.pdf