「検出限界」の検索結果
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ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
及び乳汁中濃度を測定した結果、乳汁中濃度は血液中濃度より高く、乳汁/血液中放射能濃度比は3.5～7.4であった。24時間後では、血液中放射能濃度は0.08μg eq./mLに低下し、乳汁中放射能濃度は検出限界（0.05μg eq./mL）付近であった。したがって、ガチフロキサシンは乳汁中へ分泌することは確認されたが、残留性はないと考えられた。 1)ガチフロ点眼液0.3％インタビューフォーム Ⅷ.安...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
眼に0.005%ラタノプロスト/ 0.5%チモロール点眼液を 1 日 1 回 5 日間、 各 1 滴点眼したとき、 ラタノプロストの活性代謝物であるラタノプロスト遊離酸の血 漿中濃度は約半数の被験者で検出限界下限値 （30pg/mL） 未満で あり、ラタノプロスト単剤点眼後と同様の結果であった。一方、 定常状態において、チモロールは点眼後約40分で最高血漿中濃 度 （約 1 ng/mL） に達し、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
ケタス点眼液0.01%
あるベンザルコニウム塩化物による過敏症が知 られている。 薬物動態 16. 血中濃度 16.1 健康成人眼に本剤を1回2滴、1日4回点眼で8日間投与したとき、 8日目の2回目点眼30分後の血中濃度は、検出限界（2ng/mL）以 下であった1） 。 分布 16.3 結膜囊内滞留濃度 16.3.1 本剤を白色ウサギ正常眼に1回50μL、2分間隔で5回点眼したと きの結膜囊内滞留濃度は、点眼後30分で6...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf