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ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
5%）、結膜浮腫3件（0.05%）、接触性皮膚炎1件（0.02%）であった（再審査終了時）。 時期対象 承認時迄の調査 市販後の使用成績調査(1988年6月28日～1994年6月27日) 計 （1）調査施設数 37 251 288 （2）調査症例数 636 5,207 5,843 （3）副作用発現症例数 21 58 79 （4）副作用発現件数 33 77 110 （5）副作用発現症例率 [(3)/...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -
ブロナック点眼液0.1％
発現状況に 基づいて記載した。 ― 28 ― (4) 項目別副作用発現頻度及び臨床検査値異常一覧 ⚫ 承認時及び使用成績調査における副作用の発現状況一覧表 時 期 承認時まで 使用成績調査 合 計 調査施設数※1 53 604 655 調査症例数 423 3,420 3,843 副作用発現症例数 16 56 72 副作用発現件数 19 66 85 副作用発現症例率 3.78％ 1.64％ 1.87...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20200116_BRO_IF.pdf -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
表層角膜炎6件（0.16％）、 瘙痒感6件（0.16％）、角膜上皮剝離1件（0.03％）、熱感［眼瞼］1件（0.03％）でした（再審査終了時 ）。 時期対象 承認時までの調査 使用成績調査 合 計 調査施設数※1 53 604 655 調査症例数 423 3,420 3,843 副作用発現症例数 16 56 72 副作用発現件数 19 66 85 副作用発現症例率 3.78％ 1.64％ 1.87...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html