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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
また、維持期においては、定期的に疾患活動性を評価し、疾 患活動性を示唆する所見が認められた場合は、投与間隔を8 週とすること等を考慮すること。 ［17.1.5参照］ 7.5 本剤投与後は定期的に眼底検査等を行い、硝子体出血、牽 引性網膜剥離、増殖膜等の増殖糖尿病網膜症の病態悪化の徴 候が認められた場合には、本剤投与継続の可否を検討すると ともに、汎網膜光凝固、硝子体手術等の代替治療の実施を考 慮す...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
251118_Wケア_ご使用の前にお読みください
できる商品を開発いたしました。 ★ ★ [2018 年 11 月 ｎ＝460] 対象者：20 ∼ 59 歳男女、コンタクト装着者、コンタクト用目薬購入者、花粉シーズン以外で目のかゆみがある方 ( 調査企画：千寿製薬、協力調査会社：クロス・マーケティング ) ※グラフの数値において四捨五入の関係上、合計 100％になっておりません ＮｅｗマイティアＣＬ ‐W ケア 0120-０78-552 千 寿...
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ワンクリーン
る感染症の発症に関する事項を知った場合において、保健 衛生上の危害の発生又は拡大を防止するために必要があると認めるときは、上記 【製品情報お問い合 わせ先】 に連絡するとともに、農林水産省動物医薬品検査所 （https ://www.maff.go.jp/nval/iyakutou/fukusayo/sousa/index.html） にも報告をお願いします。 402‒011 ① ② ③
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/oneclean_202504_402-011.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
.28％ 硝子体浮遊物 1 0.28％ アレルギー性結膜炎 1 0.28％ 眼の異物感 1 0.28％ 眼乾燥 1 0.28％ 眼瞼炎 1 0.28％ 消化器 味覚異常 5 1.39％ その他 視野検査異常 1 0.28％ アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 8.副作用 (2)その他の副作用 〈2025/03 作成〉 貯法 保管方法 アイラミド...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
安全性等に関する情報 | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ン点眼液0.1％ 副作用報告件数一覧（PDF） アイベータ配合点眼液 副作用報告件数一覧（PDF） アイラミド配合懸濁性点眼液 副作用報告件数一覧（PDF） アバレプト懸濁性点眼液0.3% 市販直後調査中間報告書（PDF） ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 副作用報告件数一覧（PDF）
https://www.senju.co.jp/medical/safety/