「条件」の検索結果
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研究开发体制 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社
持疗效和安全性的品质管理为目的开展研究。通过评估原料药的纯度、制剂的含有量和稳定性等，我们获得了用于开发安全且有效的药品所需的研究数据。同样的，我们在非临床试验、临床试验和上市许可申请时，构建满足监管条件的数据包。并且为稳定供应高品质产品，我们开展从生产工艺到产品流通的全流程的研究。 开发部 我们的使命是实施最佳开发计划、提升开发成功率、尽早推动新产品在世界各国上市。开发部的职责是通过临床试验对研...
https://www.senju.co.jp/chinese/rd/about/ -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
QOL障害 度は合計スコアで評価され、スコアが高いほど状態が悪いこ とを示す。 O O N H OH H F F F R E in vitro in vitro N H in vitro 21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 プラスチック点眼容器 5mL×10、5mL×50 23. 主要文献 1） 社内資料：第Ⅰ相経口投与試験 （承認年月日：2025...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/avarept_202512_C3.pdf -
コンタクト装着時にも使える目薬とは？ 安全な使い方や選び方もチェック -
製品の箱に入れ、しゃ光保管を必要としている製品もあります。 また、目薬は冷蔵庫で保管できますが、場所によっては凍結しやすい場所があるため凍らせないように注意しましょう。 目薬の使用期限は使用状況や保管条件（場所など）により異なるため一概に言えませんが、市販の目薬の場合は開封後（キャップを開けたあと）3ヵ月が目安です。ただし、目安の3ヵ月以内であっても、液に浮遊物やにごりが見られた場合にはその時点で...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/mytearstyle/daily-care/13 -
研究开发体制 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社
持疗效和安全性的品质管理为目的开展研究。通过评估原料药的纯度、制剂的含有量和稳定性等，我们获得了用于开发安全且有效的药品所需的研究数据。同样的，我们在非临床试验、临床试验和上市许可申请时，构建满足监管条件的数据包。并且为稳定供应高品质产品，我们开展从生产工艺到产品流通的全流程的研究。 开发部 我们的使命是实施最佳开发计划、提升开发成功率、尽早推动新产品在世界各国上市。开发部的职责是通过临床试验对研...
http://www.senju.co.jp/chinese/rd/about/ -
目薬 | マイティア | 製品一覧ページ | 千寿製薬株式会社
分名から探す お悩みから探す 目の疲れ ドライアイ（目のかわき） 目の充血 目のかゆみ 目のかすみ なみだ目 異物感 コンタクト装着時の不快感 雪目 眼病予防 まぶたのただれ コンタクト装着液 さらに条件を選ぶ 使用用途（対応コンタクトレンズ） 裸眼 ハード(O2含む) ソフト(使い捨て含む) カラコン(サークルレンズ含む) クール度（清涼感）レベル ０（ノンクール） １～３（弱いクール） ４～７...
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