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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する レボカバスチン点眼液0.025%「TS」 添付文書 インタビューフォーム 取り扱い(販売)中止のお知らせ(2025年7月) 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書
https://www.senju.co.jp/medical/products/52 -

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -

ださい。 (3)測定窓のレンズなどの光学部品に、指紋、ホコリなどが付着 した場合、測定精度に影響します。絶対に指で触れないよう にし、またホコリの付かないよう気をつけてください。 (4)測定部カバ−、本体カバ−、操作パネルが汚れた場合は、 カラ拭きしてください。汚れのひどい時は、少量の水か中性 洗剤を使って拭いてください。 (5)額当てやあご受けが汚れた場合は、中性洗剤で拭いてくださ い。被検者が...
https://www.senju.co.jp/system/files/medical/devices/pdf/850064_229ABBZX00080Z00_A_01_01_スペキュラーマイクロスコープ SPM−700_0.pdf