「日本標準商品」の検索結果
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LATANO_TE_C3_20220805
児等 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした国内 臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 （併用に注意すること） 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22200AMX00062 2010年 5 月 871319 プロスタグランジンF2α誘導体 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 処方箋医薬品注） ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
025年3月改訂（第7版） 貯法：2～8℃で保存 有効期間：24ヵ月 眼科用VEGF 注） 阻害剤 （ヒト化抗VEGFモノクローナル抗体一本鎖Fv断片） ブロルシズマブ（遺伝子組換え）硝子体内注射液 日本標準商品分類番号 871319 Ⓡ登録商標 劇薬、処方箋医薬品 （注意－医師等の処方箋により使用すること） 注）VEGF：VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR（血管...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
「センジュ」有効期間延長に関するご案内（PDF） お知らせ一覧を見る 各種コード情報 ※GS1-DataBarをクリックするとバーコードが表示されます。 レセプト電算処理コード 629916701 日本標準商品分類番号 871319 薬価基準収載医薬品コード 1319407G1029 個別医薬品コード（YJコード） 1319407G1029 調剤包装単位コード（GS1-DataBar） (01)...
https://www.senju.co.jp/medical/products/85 -
ブロナック点眼液0.1%
ム濃度はいずれの測定時点においても定量下限 （50ng/mL） 未満であった1） 。 注） 本剤の承認された用法及び用量は 「通常、1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 2 回点眼する。 」 である。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX01226 2000年 7 月 871319 非ステロイド性抗炎症点眼剤 ブロナック点眼液0.1% 黄色澄明の無菌水性点眼剤 8.0∼8.6 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
れたとの 報告がある。 9. 1. 8 閉塞隅角緑内障患者 使用経験が少ない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22900AMX00305 2017年 6 月 871319 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト・チモロールマレイン酸塩配合点眼液 処方箋医薬品注） ラタ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf