検索結果

アバレプト懸濁性点眼液 0.3％ に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アバレプト懸濁性点眼液 0.3%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アバレプト懸濁性点眼液 0.3% 有効成分 モツギバトレプ 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 12 月 3 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【

【WEB用日本語】チェックシート_0731_最終チェック

マイティアルミファイ チェックシート 購入前に本品をご使用いただけるかどうかをこのチェックシートでご確認ください。 以下の質問に、 はい ・ いいえでお答えください。 （チェ ック欄□がある場合は該当するものに を記入してください。 ） 本品をご使用いただけます。 ●購入前に薬剤師に説明を受け、使用者向け情報提供資料をよく読んだ上でご購入ください。  □ 本品は決められた時間ごとに使用する製品では

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

5%の患者が96週目まで12週毎の投与を継続した。 本剤投与群において5%以上の頻度でみられた眼局所の副作用は、 結膜出血7.2%（26/360例）であった。また、眼内炎症（虹彩炎、 ぶどう膜炎等）の日本人集団での発現頻度は11.7%（7/60例） 、外 国人集団での発現頻度は4.7%（14/300例）であった5～7） 。 ［7.2参 照］ 週 0 2 4 6 8 10 0 4 8 12 16 2...