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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ます。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障又は高眼圧症を対象とした比較試験）では8:30～10:30 及び20:00～22:00に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)新家眞他：日本眼科学会雑誌, 16. 10, 955, 2012. 〈2025/02 作成〉 他剤と併用する場合の点眼順序、間隔はどうすればよいですか？ 点眼順序、点眼間隔等の点眼の仕方について、医師...