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キーワードで知る千寿製薬 | 会社を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社

して独創的な医薬品の開発に力を入れています。 1965年に発売した「マイティア」は日本初の涙液型目薬。当時の目薬は硫酸亜鉛から作られており、刺激が強く、副作用につながる恐れがありました。人間の涙に近い成分で作ることで刺激や副作用を抑えることに成功しました。 沿革：涙液型目薬「マイティア」 83% 視覚から得られる情報の割合 人間は外からの情報の80％以上を眼から得ているといわれています。眼の病気で...

目のしくみと涙のしくみ（目の構造） | 目薬と目の病気について | 一般・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社

るいのう）に集まり、最終的に鼻涙管（びるいかん）から鼻腔内（びくうない）に出される。 マイボーム腺【まいぼーむせん】 まぶたの縁にある皮脂腺（ひしせん）の一つ。涙を目に留まらせ目が乾燥するのを防ぐ油性成分（皮脂）が、ここから分泌される。 【監修】 【監修】 社会医療法人生長会 府中病院 府中アイセンター センター長下村 嘉一先生 ＜専門分野＞角膜疾患、眼感染症、角膜移植、眼科レーザー学 難治性角膜...

Q&Aでわかるバイオシミラー | 効果や安全性が同等と言えるのですか？

に沿って品質管理が行われています。 コラム 効果や安全性が保証されているバイオシミラー 深掘りコラム バイオシミラー販売までの厳しい関門 効果や安全性が保証されているバイオシミラー バイオ医薬品の有効成分は、非常に複雑な構造をしていることから、先行バイオ医薬品と全く同じものを作ることは困難です。そのためバイオシミラーの開発は、同じ構造の薬を作るのではなく、先行バイオ医薬品と「同等／同質」の薬を作る...

ィスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年11月20日 1.1. 安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要...

研究开发体制 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社

和配方改良，努力降低产品的不良反应与用药负担，提升患者的依从性。并且，为开展临床试验，与本公司工厂和外部生产承包公司合作，探讨制剂生产方法、生产临床试验药物等。 ■分析研究 评估新产品和现有产品的活性成分与辅料特性，以为了维持疗效和安全性的品质管理为目的开展研究。通过评估原料药的纯度、制剂的含有量和稳定性等，获得开发安全且有效的药品所需的研究数据。同样的，在非临床试验、临床试验和申请批件时，构建满...