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アジマイシン点眼液0.1%
断される場合にの み投与すること。周産期及び授乳期のラットに、最 大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与 量の1500∼3000倍の投与量である50mg/kg以上で出 生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には 影響は認められなかった1） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。経口投与により、 ヒト母乳中に移行するこ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。器官形成期のラットに500mg/kg/dayを経口投与 した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサ ギに200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数の 増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
バクシダール点眼液0.3％
し、強い抗菌力を示す7）～9） （in vitro ） 。 実験的緑膿菌性角膜感染症に対する作用 18.3 ウサギに本剤を1回1滴点眼し、1時間後緑膿菌を接種したとこ ろ、発症の予防又は病変の進行の遅延が認められた。また、菌 接種後から2時間毎に1回1滴で1日6回、3日間点眼したところ病 変は認められなかった10） 。 耐性獲得 18.4 Rプラスミド上からは本剤の耐性遺伝子はみつかっていな い。...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/baccidal_202405_2_1.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。器官形成期のラットに500mg/kg/dayを経口投与 した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサ ギに200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数の 増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -
ケタス点眼液0.01%
る患者に関する注意 9. 妊婦 9.5 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性 が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物 実験（ラット、経口）において、新生児の発育遅延が報告され ている。 授乳婦 9.6 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又 は中止を検討すること。動物実験（ラッ卜、経口）で母乳中へ 移行することが報告されている。 小児等 9....
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf