時期:調査終了から 2 ヵ月以内 特定使用成績調査(長期投与) 【安全性検討事項】 温度覚の異常 【目的】 本剤とドライアイ治療剤を含む他剤との長期併用時、あるいは他の疾患を合併したド ライアイ患者(年齢不問)への本剤長期投与時における「温度覚の異常」を含む安全性 情報を収集・評価する。なお、電子添文の注意喚起を踏まえ、可能な限り対象患者の体 重データを収集することで、体重別での安全性評価を含め、...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf