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HYALURONATENa_TE_C8_20200509

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1

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貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

み点眼している場合に は、左右の瞳の色に差がでる場合もあります。この薬を使用する場合には、虹彩 色素沈着について、医師または薬剤師から十分説明を受けてください。 ・この薬の使用中に角膜上皮障害（点状表層角膜炎、糸状角膜炎、角膜びらん）が あらわれることがあります。しみる、かゆみ、痛みなどの自覚症状が持続する場 合にはただちに受診してください。 ・この薬の点眼後、一時的に霧視（目のかすみ）があらわれ...

ルミガン点眼液0.03%

予 防あるいは軽減のため、投与の際に液が眼瞼皮膚等に ついた場合には、よくふき取るか、洗顔するよう患者 を指導すること。 ［11.1.1、 14.1参照］ 8. 2 本剤投与中に角膜上皮障害 （点状表層角膜炎、糸状角 膜炎、角膜びらん） があらわれることがあるので、しみ る、そう痒感、眼痛等の自覚症状が持続する場合には、 直ちに受診するよう患者に十分に指導すること。 8. 3 本剤の点眼後、一時的...