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（RMP） 本資材は RMP の一環として位置付けられた資材です 処方箋医薬品注） 適正使用ガイド1 本剤の投与により急性腎障害、無尿があらわれることがあるので定期的に尿量、血清クレアチニ ン及び尿素窒素等を検査する必要があります。 1）腎障害に関連する添付文書中の注意喚起内容 ◆ 重篤な腎機能障害のある患者［血管拡張性のプロスタグランジンによって腎 血流が維持されている患者では、本剤のプロス...

イブリーフ静注20mg

剤での副作用は20例中17例 （85.0%） に認められ、主な副作用 は尿量減少 5 例 （25.0%） 、腎機能障害 5 例 （25.0%） 、血中クレア チニン増加 4 例 （20.0%） 、血中尿素増加 3 例 （15.0%） 、乏尿 3 例 （15.0%） 、イレウス 2 例 （10.0%） 、低血糖 2 例 （10.0%） であった。 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 副腎皮...

対する臨床試験（20 例）では、腎 障害に関連する副作用として、腎機能障害 5 例（25%） 、乏尿 3 例（15%） 、尿量減少 5 例 （25%） 、血中クレアチニン増加 4 例（20%） 、血中尿素増加 3 例（15%）が認められた。こ れらの事象はいずれも非重篤であったが、全体で 13 例 20 件と高い発現頻度を示した。一 方、海外の PDA を対象とした 2 本の臨床試験（141 例）...