検索結果

研究開発パイプライン | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

開発進捗状況PROGRESS OF DEVELOPMENT フェーズ1以降の情報を開示しています 開発テーマ対象疾患開発段階（地域） ジフルプレドナート術後炎症、ぶどう膜炎承認（ロシア） プラノプロフェン抗炎症申請中（ベトナム） SJP-0132ドライアイP3（日本、中国） SJP-0135緑内障P3（日本） SJP-0008網膜中心動脈閉塞症P3（日本） SJP-0170緑内障P3（日本） SJ...

製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

ちは眼の疾患に対する高価値（First in Class、Best in Class、患者さまの利便性の向上など）の製品を創出すべく、今後も全力で研究開発活動を進めてまいります。製品戦略上重要と考える対象疾患として「視覚障害または失明に至る眼の疾患への貢献」・「アンメット・メディカル・ニーズ*の充足」・「製品化の可能性」をベースとし、主に「角膜疾患」・「緑内障」・「網膜疾患」・「アレルギー性結膜炎...

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID ドライアイ 3 SJP-0132 中国 募集前 NCT06717152 健康成人 1 SJP-0170 日本 募集終了 jRCT2051240176 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症 3 SJP-0170 日本 募集中 ...

ルミガン点眼液0.03％

う患者に指導していただくために記載した。 ＊「角膜上皮障害」は「点状角膜炎」 、 「糸状角膜炎」 、 「角膜びらん」の症状を含んでいる。 第(3)項：臨床試験（承認時まで）において「閉塞隅角緑内障」を対象疾患とした臨床試験は実施し ておらず使用経験がなく投与する場合は慎重に行う必要があるため記載した。 第(4)項：臨床試験（承認時まで）において「霧視」の発現が認められている。症状が消失するまで は...

原発開放隅角緑内障（広義）又は高眼圧症 （投与例数：本剤群 118 例、対照薬（ラタノプロスト）群 119 例） 主 な 選 択 基 準 年齢：20 歳以上 80 歳以下（同意取得の時点） 両眼とも対象疾患と診断されている患者 眼圧：ラタノプロスト点眼液 0.005%による単剤治療 4 週間後の朝点眼前の眼圧が、 片眼は 18 mmHg 以上 35 mmHg 未満、反対眼は 35 mmHg 未満...