「奇形」の検索結果
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IDU「センジュ」
対象動物の使用制限等 妊娠又は妊娠している可能性のある動物、あるいは妊娠動物以外の 授乳動物 （繁殖用を含む） に使用しないこと （本剤の有効成分である イドクスウリジンは、点眼投与により、ウサギで催奇形性がみられ たとの報告がある） 1） 。 3. 重要な基本的注意 ⑴若齢猫では安全性が確立していないため、投与する場合には十分 注意すること （月齢 3ヵ月未満の猫への使用実績がない） 。 ⑵本剤...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-08/idu_202508_313-008_0.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
説明すること。 ［9.5参照］ 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益 性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 本剤は、その抗VEGF作用から潜在的に催奇形性並びに胚・ 胎児毒性を有する可能性が否定できない。カニクイザルを 用いた拡充型出生前及び出生後の発生に関する試験（3又は 6mg/眼を妊娠20日から分娩まで4週間に1回、片眼に硝子体 内投与）に...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
タリムス点眼液0.1%
こと。眼圧が 上昇することがある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験 （ウサギ：経口投与） で催奇形作用、胎 児毒性が認められたとの報告がある1） 。ヒト （経口投与） で胎盤を通過することが報告されている2） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
みられたとの報告があります。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 マウス及びラットの器官形成期にそれぞれ2.5、5、10、25mg/kg/日及び0.5、1、2.5、5mg/kg/日経口投与した試験では、催奇形作用は認められなかった。 なお、ラットに対する妊娠前及び妊娠初期投与試験（0.5、1、2.5mg/kg/日経口投与）では特記すべき異常所見は認められなかった。 また、周産期及び授乳期投与試験（ラッ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -
Dormolol_TE-C7_20240118
治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。ドルゾラミド塩酸塩の動物実験 （ウサギ、経口） に おいて、母動物に代謝性アシドーシスを生じる用量を投 与したとき、胎児の中軸骨格奇形が報告されている。 また、チモロールマレイン酸塩の動物実験 （経口） にお いて、器官形成期のラットに500mg/kg/dayを投与した とき骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf