「外国人未熟児」の検索結果
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研究職/2014年入社 理学研究科修了:先輩社員紹介 | 社員を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
医薬品開発は日進月歩前人未踏の成果に至るために 2014年入社 薬学部 薬学科卒業 研究開発本部 研究者として、プロジェクトリーダーとして 入社して最初に手掛けた仕事は、薬剤の安定性や効果を図るための「前臨床研究」です。その後、どういった薬剤を作り、どう使用するかを追究する「探索研究」の担当となり、2017年の4月まで業務に携わっていました。自分の提案が「ひらめき促進プロジェクト」に採択されてから
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/staff/senior04.html -
イブリーフ静注20mg
/mL (17例) 及び25.5±10.6μg/mL (15例) であった1) 。 本剤をイブプロフェンとして初回10mg/kg、2 回目及び 3 回目 5 mg/kgを24時間間隔で静脈内投与された外国人未熟児動脈管 開存症患者54例から得た血漿中イブプロフェン濃度データを用 いて、母集団薬物動態解析により薬物動態パラメータを推定し た。出生後 1 日目の患者におけるイブプロフェンのクリアラン ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf -
ています。また、海外の製造販売後(収集期間:2006 年 4 月 13 日~ 2015 年 4 月 17 日)では急性腎不全、腎不全、無尿、乏尿及び腎虚血が重篤な副作 用として報告されています。 * 外国人未熟児 PDA 患者を対象としたプラセボ対照、無作為化、二重盲検比較試験(本剤投与 68 例)及び外国人未熟児 PDA 患者を対象としたインドメタシン・無治療対照、無作為化比較 試験(イブプロフ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/20220401_IBULIEF_0.pdf