「回静脈」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
授乳を中止し、人工母乳に切り替えるようご指導ください。 動物試験（ラット：静脈内投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考】 授乳期ラットに3H-ビマトプロストを 1mg/kg で単回静脈内投与後の乳汁中排泄について検討し、表1に乳汁中及び血漿中放射能濃度を示した。投与後 3時間までの乳汁中放射能濃度は血漿中の1～2倍であり、投与後6～24時間には血漿中の濃度とほぼ同程度まで低下...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
ルミガン点眼液0.03%
射能濃度は眼 瞼、結膜、角膜、強膜、毛様体、水晶体、硝子体、網脈絡膜及 び視神経で単回投与と比べて高くなる傾向が認められた7） 。 16. 5 排泄 健康成人 （ 6 例） に3H-ビマトプロストを単回静脈内投与したと き、放射能の67.0%が投与後168時間までに尿中に、24.9%が投 与後192時間までに糞中に排泄された8） 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
イブリーフ静注20mg
（出生時体 重500g以上1000g以下、在胎30週以下） を対象に、本剤をイブプ ロフェンとして初回に10mg/kg、2 回目及び 3 回目に 5 mg/kg、 又はプラセボを24時間間隔で 3 回静脈内投与したプラセボ対照 二重遮 比較試験において、有効性及び安全性を検討した。そ の結果、死亡又は脱落した症例を含む、試験開始後14日以内に 救済治療を必要とした症例の割合 （本剤から他の治療法...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf -
ルミガン点眼液0.03％
料） ３．吸 収 該当資料なし ４．分 布 (1) 血液－脳関門通過性 該当資料なし (2) 血液－胎盤関門通過性 ＜参考：ラット＞ 妊娠 18 日目のラットに３ H-ビマトプロスト１mg／kg を単回静脈内投与したとき、胎盤を 介した胎児への放射能の分布が認められたが、 投与後 0.5 時間の放射能濃度は血漿中濃度 よりも低く、その後は血漿中濃度と同程度であった。 ― 22 ― 組織 放射能濃度...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf