「回経口」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 〔眼瞼炎、結 膜炎、強膜炎 （上強膜炎を含む） 、術後炎症〕 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Bronuck_202302_C2.pdf -
イブリーフ静注20mg
。 16. 3 分布 新生児血漿を用いた におけるイブプロフェンの血漿蛋 白結合率は95.0％であった3） 。 16. 5 排泄 外国人健康成人にイブプロフェンとして200mgを 1 日 3 回経口 投与したとき、24時間までに尿中に約60%が代謝物 （側鎖イソ ブチル基が酸化されたもの 2 種、及びそれらの抱合体） として 排泄され、未変化体は認められなかった4） 。 17. 臨床成績 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf -
カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」
。 16.8 その他 雄性シロウサギにカルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg 「あ すか」とアドナ錠30mgそれぞれカルバゾクロムスルホン 酸ナトリウム水和物として60mgをクロスオーバー法によ り単回経口投与してカルバゾクロムスルホン酸ナトリウム 水和物の尿中排泄量を測定した結果、両剤間の尿中排泄量 に有意差は認められなかった1） 。 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 1...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-01/carbazochrome_202401.pdf -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
血漿中に0.93ng/mL、母乳中に5.6 ng/mLの移行が認められた1)。授乳期ラットに14C-ブリモニジン酒石酸塩0.250 mg/kg（14C-ブリモニジンとして0.165 mg /kg）を単回経口投与したときの血漿、血液及び乳汁中放射能濃度を測定した。乳汁中のCmax は投与後2 時間の121 ng eq./g、血漿中においては、投与後0.5 時間の30.9 ng eq./g であり、乳...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考】 授乳期ラットに 14C-ブリモニジン酒石酸塩 0.250mg/kg（14C-ブリモニジンとして0.165mg/kg）を単回経口投与したとき、乳汁中放射能濃度は投与後２時間後に最高値（121 ng eq./g）を、血漿中においては 0.5 時間後に最高値（30.9 ng eq./g）を示した。乳汁/血漿比は 0.5、2、...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html