「器官形成期」の検索結果
16件：1～5件目を表示
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LATANO_TE_C3_20220805
閉塞隅角緑内障患者 使用経験が少ない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。動物実験 （妊娠ウサギ） における器官形成期投与 試験において、臨床用量の約80倍量 （5.0μg/kg/日） を静 脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚の発現率 増加、胎児体重の減少が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf -
ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
るようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 なお、経口投与により、動物実験（ラット）で分娩遅延がみられたとの報告があります。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 マウス及びラットの器官形成期にそれぞれ2.5、5、10、25mg/kg/日及び0.5、1、2.5、5mg/kg/日経口投与した試験では、催奇形作用は認められなかった。 なお、ラットに対する妊娠前及び妊娠初期投与試験（0...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
g/日) 試験結果（mg/kg/日） 妊娠前及び 妊娠初期投与試験 ラット 経口、雄：交配前62日～剖検日雌：交配前14日～妊娠7日 0、20、60、200 無毒性量：60 (親動物)200(胎児) 器官形成期投与試験 ラット 経口、妊娠7日～17日 0、20、50、150 無毒性量：20 (母動物)50 (胎児)150(出生児) ウサギ 経口、妊娠6日～18日 0、8、20、50 無毒性量：8 ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ミケルナ配合点眼液
患者 使用経験がない。 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。ラタノプロストは動物実験 （妊娠ウサギ） に おける器官形成期投与試験において、臨床用量の約80 倍量 （5.0µg/kg/日） を静脈内投与したことにより、流産 及び後期吸収胚の発現率増加、胎児体重の減少が認め られている。 9.6 授乳婦 治療上の...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
る注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。妊娠前及び妊娠初期試験 （ラット：経口） では受 胎率の低下が、器官形成期試験 （ウサギ：経口） では胎児 致死作用が、いずれも高用量で認められている1） 。 9. 7 小児等 12歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していな い。 11. 副作用 次の副作用...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf