検索結果

タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

。医師の判断でお使いください。投与される場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押さえるようご指導ください。 なお、タクロリムスのラットを用いた周産期及び授乳期投与試験（0.32～3.2mg/kg、経口投与）では、母動物及び出生仔の体重増加量の抑制、出生仔生存率の低下などが高用量群で認められたとの報告があります2)。 1)タリムス点眼液0.1...

ay を器官形成期に経口投与して検討た ところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 57） 。 ・ ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検し たところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 58） 。IX．非臨床試験に関する項目 －28－ （6）局所刺激性試験 眼粘膜刺激性...

ay を器官形成期に経口投与して検討た ところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 57） 。 ・ ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検し たところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 58） 。IX．非臨床試験に関する項目 －28－ （6）局所刺激性試験 眼粘膜刺激性...

ay を器官形成期に経口投与して検 討したところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 50） 。 ・ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検討IX．非臨床試験に関する項目 －29－ したところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 51） 。 （6）局所刺激性試験 ①NZW種...

ay を器官形成期に経口投与して検 討したところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 50） 。 ・ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検討IX．非臨床試験に関する項目 －29－ したところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 51） 。 （6）局所刺激性試験 ①NZW種...