「合併症」の検索結果
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LATANO_TE_C3_20220805
. 3 本剤の点眼後、一時的に霧視があらわれることがある ため、症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運 転には従事させないよう注意すること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 無水晶体眼又は眼内レンズ挿入眼の患者 嚢胞様黄斑浮腫を含む黄斑浮腫、及びそれに伴う視力低 下を起こすとの報告がある。 9. 1. 2 気管支喘息又はその既往...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf -

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
、閉 塞隅角緑内障に本剤を単独使用し眼圧上昇を来した例が 報告されているので、閉塞隅角緑内障への使用に際して は縮瞳剤との併用が必要である1) 。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 肺高血圧による右心不全のある患者 肺高血圧症による右心不全の症状を増悪させるおそれが ある。 [11.1.3参照] 9. 1. 2 うっ血性心不全のある患者...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -

2009]の結果を反映するため。アステラス製薬 3 1 医薬品リスク管理計画の概要 1.1 安全性検討事項 重要な特定されたリスク 眼内炎 重要な特定されたリスクとした理由: 一般に、硝子体内注射の合併症として眼内炎が発生することが知られている。以下のよ うに発現割合は低いものの、眼内炎により視力喪失を引き起こす可能性があることか ら、重要な特定されたリスクに設定した。 海外第 2 相試験[OP...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-05/IZV_202604_04_RMP.pdf -

タリムス点眼液0.1%
は増悪するおそれがあ り、他の免疫抑制作用を有する薬剤との併用時には、そ の可能性が更に高まるおそれがあるので十分注意するこ と。 [2.2参照] 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 緑内障のある患者 本剤投与中は定期的に眼圧検査を実施すること。眼圧が 上昇することがある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

ブロナック点眼液0.1%
1 回 1 ∼ 2 滴、 1 日 2 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 本剤による治療は原因療法ではなく対症療法であること に留意すること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 角膜上皮障害のある患者 角膜糜爛、さらに角膜潰瘍、角膜穿孔へと進行するおそ れがある。 [11.1.1参照] 9. 1. 2 眼の感染による炎症のある患者 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf