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ラタチモ配合点眼液「センジュ」

検出限界下限値 （30pg/mL） 未満で あり、ラタノプロスト単剤点眼後と同様の結果であった。一方、 定常状態において、チモロールは点眼後約40分で最高血漿中濃 度 （約 1 ng/mL） に達し、半減期約 6 時間で消失した。定常状態 ─ 3 ─ 頻度不明 5 %未満 5 %以上 便秘 悪心、 消化不良、 口渇、 下痢、 食欲不振、 腹痛 消化器 鼻炎 喘息、 咳、 肺水腫、 鼻 閉、 上気道...

アイラミド配合懸濁性点眼液

性点眼液をそれぞれ両眼に 1 滴ずつ単回点眼した。本剤を点眼したときの血漿中ブリ モニジン濃度は点眼後0.5時間 （中央値） で最高濃度17.0±8.7 pg/mL （平均値±標準偏差） を示し、消失半減期は平均2.0時 間であった。最高濃度は0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液 と比較してやや低値であった。また、本剤を点眼したとき の血液中ブリンゾラミド濃度は、緩やかに上昇し、点眼後 24時間から...

カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」

。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 健康成人男子に150mg（5錠）経口投与した場合速やかに 血中に移行し、血中濃度は0.5～1時間後に最高（25ng/mL plasma）に達する。 血中濃度の半減期は約1.5時間である。 注） 本剤の承認された用法及び用量は、1日30～90mgを3回に分割経口 投与である。 16.5 排泄 尿中排泄動態は血中濃度の推移とよく対応し、投与後0.5 ～1.5...

オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」

2 1.23±0.62 検定せず 2.07±1.46 1.90±1.16※2 p＝0.1249 算出できず 3.1±1.3 検定せず Cmax （ng/mL） AUC0-6 （ng･hr/mL） 消失半減期 （hr） Tmax （hr） 平均値±標準偏差、n＝12 ※1：3 日目と 4 日目の比較 ※2：n＝11 注） 使用成績調査及び特定使用成績調査を含む。 眼痛 角膜炎、 そう痒症、 眼 刺激...

カルテオロール塩酸塩点眼液 2％を健康成 人の両眼に 1 滴ずつ点眼したところ、 点眼後 24 時間までに点眼量の約 16％がカルテオロールとして尿中 に排泄され、この時のカルテオロール尿中排泄速度の半減期は経口投与とほぼ同様で約 5 時間であった 23） 。VII．薬物動態に関する項目 －17－ 〔健康成人にカルテオロール塩酸塩の点眼又は経口投与後のカルテオロール 尿中排泄速度の経時変化〕 8...