「医療関係者」の検索結果
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ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ベトラタン
動物用医薬品 ®：登録商標 2025年 4 月改訂 （第 4 版） 2023年 6 月改訂 （第 3 版） 貯法 2～8℃ 成分・含量 （1mL中） ラタノプロスト 50 μg 承認指令書番号 27動薬第2371号 販 売 開 始 2018年 7 月 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 【成分及び分量】 添加物：塩化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム、 ベンザ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -
ティアローズ
2025年 4 月改訂 （第14版） 2023年 6 月改訂 （第13版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販 売 開 始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -
マイティアV
1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （3） 次の症状のある人。 はげしい目の痛み （4） 次の診断を受けた人。 緑内障 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-09/v_592-003.pdf -
マイティアピントケア40メディカルマイルド
1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （3） 次の症状のある人。 はげしい目の痛み （4） 次の診断を受けた人。 緑内障 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-07/pintcare-40mild_590-001.pdf