「劣性」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03％
20 例を対象とした無作為化単盲検 （評価者盲検） 比較試験（対照薬：0.005％ラタノプロスト点眼液）において、本剤の眼圧下降値（平 均値±標準偏差）は 8.0±2.7mmHg であり、対照薬との非劣性が検証された。 表 眼圧値の比較（mmHg） 本剤群（n＝71） 対照薬群（n＝63） ベースライン 24.2±2.4 24.1±2.6 治療期終了時（12 週後又は中止時） 16.2±2.3 1...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf -
ケタス点眼液0.01%
24例（本剤群164例、DSCG群 160例）での全般改善率（中等度改善以上）は、本剤群が75.6% （124/164例） 、DSCG群が60.6%（97/160例）であり、本剤の DSCGに対する非劣性が検証された。 副作用発現頻度は、本剤群が3.0%（5/165例） 、DSCG群が4.3% （7/162例）であった。本剤群で認められた副作用は、そう痒 感増強1.2%（2/165例） 、かゆみ、...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
プロスト点眼液を 1 日 1 回及び 0.5%チモロール点眼液を 1 日 2 回で12週間投与した注） 。投与12 週後の眼圧値及び眼圧下降値は表 4 のとおりであり、配合剤群 の併用療法群に対する非劣性が示された （ベースライン眼圧値 を共変量、投与群と施設を要因とした共分散分析） 6） 7） 。 表 4 眼圧値及び眼圧下降値の比較 平均値±標準偏差 注） 遮 性を確保するため、配合剤群及び対...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
フロキサシン点眼液を 1 回 1 滴、1 日 3 回、原則として 3 ∼14日間点眼した無作為化二重遮 並行群間比較試験におい て、ロメフロン眼科耳科用液群の0.3%オフロキサシン点眼液群 に対する非劣性を検証した。その結果、臨床効果の有効率注2） は、ロメフロン眼科耳科用液群89.4% （110/123例） 及び0.3%オフ ロキサシン点眼液群89.1% （106/119例） であり、許容できる...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLON0.3_TE_C3_20221101.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回、4 週間点眼した結果、0.0015%タフルプロスト点眼液投 与後 4 週の眼圧変化値 （平均値±標準偏差） は−6.6±2.5mmHgで あり、対照薬に対する非劣性が検証された （表 1 ） 6） 。 表 1 眼圧値の比較 （mmHg） 副作用は、0.0015%タフルプロスト点眼液群55例中22例 （40.0%） に認められ、主な副作用は結膜充血16.4% ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf