「劣」の検索結果
15件：1～5件目を表示
-
ケタス点眼液0.01%
24例（本剤群164例、DSCG群 160例）での全般改善率（中等度改善以上）は、本剤群が75.6% （124/164例） 、DSCG群が60.6%（97/160例）であり、本剤の DSCGに対する非劣性が検証された。 副作用発現頻度は、本剤群が3.0%（5/165例） 、DSCG群が4.3% （7/162例）であった。本剤群で認められた副作用は、そう痒 感増強1.2%（2/165例） 、かゆみ、...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」
ェン点眼液を両眼に 1 回 2 滴、1 日 4 回 （朝、昼、夕、就寝前） 28日間点眼したところ、そう痒感及 び充血の重症度点数において、0.1%オロパタジン点眼液は0.05% ケトチフェン点眼液に劣らない有効性を示した5） 6） 。 図 1 そう痒感の推移 図 2 充血の合計の推移 副作用は、0.1%オロパタジン点眼液群の124例中 6 例 （4.8%） に 認められ、眼痛 3 例 （2.4%...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
プロスト点眼液を 1 日 1 回及び 0.5%チモロール点眼液を 1 日 2 回で12週間投与した注） 。投与12 週後の眼圧値及び眼圧下降値は表 4 のとおりであり、配合剤群 の併用療法群に対する非劣性が示された （ベースライン眼圧値 を共変量、投与群と施設を要因とした共分散分析） 6） 7） 。 表 4 眼圧値及び眼圧下降値の比較 平均値±標準偏差 注） 遮 性を確保するため、配合剤群及び対...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
ルミガン点眼液0.03％
20 例を対象とした無作為化単盲検 （評価者盲検） 比較試験（対照薬：0.005％ラタノプロスト点眼液）において、本剤の眼圧下降値（平 均値±標準偏差）は 8.0±2.7mmHg であり、対照薬との非劣性が検証された。 表 眼圧値の比較（mmHg） 本剤群（n＝71） 対照薬群（n＝63） ベースライン 24.2±2.4 24.1±2.6 治療期終了時（12 週後又は中止時） 16.2±2.3 1...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf -
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
その結果、点眼 4 時間後に抗原誘発したときの眼そう痒感スコア及び結膜充血 スコアは表 2 のとおりであり、0.05%エピナスチン点眼液群と 0.1%オロパタジン点眼液群の差の95%信頼区間の上限が非劣性 マージンである0.5を下回ったことから、0.05%エピナスチン塩 酸塩点眼液の0.1％オロパタジン点眼液に対する非劣性が検証 された7） 8） 。 治験期間を通じて、副作用は認められなかった。 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf