「再審査」の検索結果
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ミミィーナ | 動物用医薬品・アニマルヘルス製品情報 | 飼い主・獣医師のみなさま | 千寿製薬株式会社
られている 外耳道に対する刺激が少ない 承認時及び使用成績調査での総症例789例中2例（0.25％）に副作用が認められた。副作用内容は、耳の発赤1例（0.13％）、耳の痒み1例（0.13％）であった（再審査終了時） 成分及び分量 1mL中 ピマリシン10mg（力価）を含有 添加物として塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩酸、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物を...
https://www.senju.co.jp/animal/veterinary/mimiena.html -
ティアローズ
（0.43%） 、 角膜潰瘍 2 例 （0.22%） 、 びまん性表層角膜炎 1 例 （0.11%） 、 創傷性角膜炎 1 例 （0.11%） 、 眼乾 燥症候群 1 例 （0.11%） であった （再審査終了時） 。 ［専門的事項］ 成分・含量 （1mL中） プラノプロフェン 1mg 1. 守らなければならないこと （一般的注意） ⑴本剤は効能・効果において定められた目的にのみ 使用すること。 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ミガン点眼液0.03%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 8.副作用 (1)副作用の概要、(4)項目別副作用発現頻度及び臨床検査値異常一覧 2)ルミガン点眼液0.03% －再審査のまとめー 〈2025/03 作成〉 服薬指導 コンタクトレンズを装用したまま点眼可能ですか？ ハード・ソフトを問わず、いずれのコンタクトレンズ（CL）もはずしてルミガン点眼液0.03%を点眼し...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
(0.45％) 貧血 1 (0.23％) 血中ビリルビン増加 1 (0.23％) 血中ブドウ糖増加 1 (0.23％) 血中トリグリセリド増加 1 (0.23％) 血中尿酸増加 1 (0.23％) 再審査申請時2)： 使用成績調査での総症例4666例中、副作用は720例（15.43％）に認められました。主な副作用（20例以上）はアレルギー性結膜炎241例（5.17％）、結膜充血102例（2.19...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
ミケルナ配合点眼液
状・措置方法 機序・危険因子 β遮断剤 （全身投与） 全身的なβ遮断作用が増強 することがあるので、 減 量するなど注意すること。 相加的にβ遮断 作用を増強させ る。 2024年1月改訂 （第2版、再審査結果） 2021年7月改訂 （第1版） 貯 法：室温保存 有効期間：30箇月 TD129E2B04 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22800AMX00683 販売開始 2017...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf