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1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬

点眼前からの変化量(最小二乗平均値±標準誤差)は本品群で−0.884±0.0333、プラセボ(本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ)群で−0.120±0.0741で、その差(95% 両側信頼区間)は−0.764(−0.925，−0.603)で統計学的に有意であり（P<0.0001）、本品のプラセボに対する優越性が検証されました。 副次評価項目では、本品群の結膜充血スコアは投与1...

における CNV の発現割合アステラス製薬 12 は、本剤 2 mg 群で 7.2%であった。製造販売後での発現割合が同様であると仮定すると、 本調査で 100 例を収集した場合、発現割合の 95%信頼区間幅は 11.1%未満となり、発現 割合を許容可能な精度で推定することが可能であると判断した。 観察期間: ISEE2008 試験における、本剤投与後の CNV の初回発現の経時的推移におい て...

1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬

点眼前からの変化量(最小二乗平均値±標準誤差)は本品群で−0.884±0.0333、プラセボ(本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ)群で−0.120±0.0741で、その差(95% 両側信頼区間)は−0.764(−0.925，−0.603)で統計学的に有意であり（P<0.0001）、本品のプラセボに対する優越性が検証されました。 副次評価項目では、本品群の結膜充血スコアは投与1...

アイベータ配合点眼液

モロール 点眼液群 （163） −1.34 ［−1.83∼−0.86］ −1.8±2.1 P<0.0001 薬剤 （例数） 眼圧変化値 （mmHg） 群間差の点推定値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ 検定結果 1 ∼ 5 % 未満 0.1∼ 1 % 未満 頻度不明 その他 消化器 感染症 耳そう痒 症 味覚異常、 口内乾燥、 口渇、 悪 心、 胃腸障害、 消化不良、 腹痛、 下痢 イ ...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

本剤群 （268例） −14.36 ［−16.01, −12.72］ プラセボ群 （267例） 表 投与 4 週後のDEQS合計スコアのベースラインからの 変化量 （FAS） 最小二乗平均値 ［95%信頼区間］ a） 投与群、来院、投与群と来院の交互作用を固定効果、治療期開始 時のDEQS合計スコアを共変量、時点間の共分散構造に無構造を 仮定したMMRM b） 有意水準両側 5 % 本剤群の副作用...