「位千寿製薬株式会社国立研究開発法人日本医療研究開発機構」の検索結果
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非臨床試験で候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門でヒトを対象に臨床試験(治験)を実施します。治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的にすすめていきます。臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、当局へ承認申請を行います。千寿製薬の開発部門は大阪本社を拠点に有効で安全な医薬品の開発を行っています。人間用の医薬品だけではなく、動物用の医薬品の開発も行い、私
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/job/development.html -
No.257 CONTENTS 新刊書紹介 (その220) 外国雑誌から 表紙写真:ハワイ オアフ島 ラニカイビーチ 1000の視点 ひとみ Salon de Thé 3 4 6 8 10 9 12 15 22 17 18 21 24 27 28 31 35 37 39 41 43 44 47 マンガ愛の宅配便 マイル修行 私の忘れられない旅 ぶらりWATCHING ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥
https://www.senju.co.jp/medical/magazin/pdf/ginkai/257.pdf -
CATALIN-K_TE_C2_20220805
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 初期老人性白内障 6. 用法及び用量 顆粒を添付溶解液に用時溶解し、1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投与を中止す るなど適切な処置を行うこと。 11
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-09/CATALIN-K_TE_C2_20221101.pdf -
ライトクリーン
【成分及び分量】 添加物:タウリン、ホウ酸、ホウ砂 溶解液の添加物:ホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ~ 2 滴、1 日 3 ~ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面を
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2023-04/lightclean_202306_221-011.pdf -
No.267 CONTENTS 表紙写真:イギリス コーンウォール Salon de Thé 3 4 12 16 20 26 15 33 14 38 42 37 35 長崎市・そうだ眼科医院‥‥‥‥‥‥院長 早 田 義 典 開業して思うこと 京都府立医科大学‥‥‥‥‥‥‥‥‥教授 外 園 千 恵 二人三脚 ∼緑内障患者さんと ふたたび すんく じら 講師 渡 辺 彰 英 岩手県花巻市・いしどりや眼
https://www.senju.co.jp/medical/magazin/pdf/ginkai/267.pdf