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2025 年 9 月 4 日 各 位 千寿製薬株式会社 緑内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 医薬品製造販売承認事項一部変更承認を取得、販売のお知らせ ―製剤改良により BAC フリー化を実現― 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、緑 内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 （一般名：ブリモニジン酒石酸塩・チモロール マレイン酸塩

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貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2参照］ 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

効能又は効果に関連する注意 〈効能共通〉 5. 1 本剤による治療を開始するに際し、疾患・病態による 視力等の予後を考慮し、本剤投与の要否を判断すること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫〉 5. 2 不可逆的な虚血性視機能喪失の臨床的徴候が認められ る網膜静脈閉塞症患者への投与は、避けることが望ま しい。 6. 用法及び用量 〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉 ラニビズマブ （遺伝子組換...

ation：萎縮型AMD）における地図状萎縮（Geographic Atrophy：GA）の進 行抑制を効能・効果として発売したファーストインクラスの治療薬です。 GAは、萎縮型AMDの一病態であり、不可逆的な視力低下を引き起こす可能性があります1。 日本では、 約10万人が罹患していると推定されており2,3、 適切なタイミングで治療を受けない場 合、患者の66%が失明または重度の視覚障害に至る可...