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2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

るアライメント光（被検眼の瞳孔中心）を 1 回タッチすることにより、自動アライメントが開始される。自 動アライメント完了後、自動で測定が開始する。 【手動測定の場合】 検者は、 タッチパネルを操作してレチクルマークの中心にアラ イメント光が位置するように測定ユニットを移動させる。 フォ ーカス誘導マークを目安にして被検眼と測定ユニットの接眼 部との距離が、 作動距離になるように奥行き方向にアライメ...

ントと測定： 《REF/KRT の場合》 ・患者に視標を見るように伝え、ジョイスティックを操作 して被検眼をモニターに表示させ、ピントを合わせてケ ラトリングを表示します。 ・表示されたケラトリングとレチクルマークを合わせ、フ ォーカスインジケーターの指示に従いアライメントを 行います。 ・アライメント状態が測定可能な条件を満たすと、自動で 測定が開始されます。 ・測定終了時、測定結果がモニターに...