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ラタチモ配合点眼液「センジュ」

値 を共変量、投与群と施設を要因とした共分散分析） 6） 7） 。 表 4  眼圧値及び眼圧下降値の比較 平均値±標準偏差 注） 遮 性を確保するため、配合剤群及び対照群の点眼回数を合 わせる目的で、プラセボを用いて 1 日 2 回投与した。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 本剤の有効成分であるラタノプロストとチモロールマレイン酸 塩は異なる作用機序により眼圧下降作用を示す。 18. 1....

Dormolol_TE-C7_20240118

認められ、主な副作 用は滴下投与部位刺激感13例 （6.9%） であった。 注） 遮 性を確保するため、配合剤群、チモロール群及び併用療 法群の点眼回数を合わせる目的で、配合剤群及びチモロール 群にはプラセボを 1 日 3 回追加点眼した。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 本剤の配合成分であるドルゾラミド塩酸塩は、炭酸脱水酵素ア イソザイムⅡの阻害薬である。一方の配合成分であるチモロー ル...

ブロナック点眼液0.1%

.0%） 、結膜炎 1 例 （1.0%） 、刺激感 1 例 （1.0%） であった。   注1） 遮 性を確保するため、本剤群と0.1%プラノプロフェン点眼 液群の点眼回数を合わせる目的で、本剤群にはプラセボを 1 日 2 回追加点眼した。 注2） 細隙灯顕微鏡による前房タンパク （フレア） の推移の判定結 果と、臨床所見全般の推移に基づく担当医による評価 （著 効／有効／無効／悪化） から算出し...

られる副作用は、本剤投与群（582 例）で、眼そう痒症 9 例（1.6%） 、結膜充血 2 例（0.4%） 、 アレルギー性結膜炎 1 例（0.2%） 、白血球数増加 1 例（0.2%）が認められ、プラセボ投与群 （403 例中、眼そう痒症 4 例（1.0%）が認められた）に比べて発現頻度が高かった。 一方、海外で承認されているアジスロマイシン 1%含有点眼剤の製造販売後において、重 篤なアナフ...

ルミガン点眼液0.03%

.8%） 、眼瞼浮腫 5 例 （5.6%） 、眼瞼の多毛症 5 例 （5.6%） であった。   注） 遮 性を確保するため、本剤群と0.5%チモロール点眼液群の 点眼回数を合わせる目的で、本剤群にはプラセボを 1 日 1 回 追加点眼した。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 （0.005%ラタノプロスト点眼 液対照試験） 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象に、本剤又は0.005% ラタ...