「プラセボ」の検索結果
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2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

られる副作用は、本剤投与群(582 例)で、眼そう痒症 9 例(1.6%) 、結膜充血 2 例(0.4%) 、 アレルギー性結膜炎 1 例(0.2%) 、白血球数増加 1 例(0.2%)が認められ、プラセボ投与群 (403 例中、眼そう痒症 4 例(1.0%)が認められた)に比べて発現頻度が高かった。 一方、海外で承認されているアジスロマイシン 1%含有点眼剤の製造販売後において、重 篤なアナフ...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -

の 知覚神経の閾値低下が誘導されると考えられています 1)。 ※2 3-02 試験について ドライアイ患者を対象に、本剤の有効性及び安全性を評価した国内第 III 相、多施設共同、無作為化、二重遮蔽、プラセボ対 照、並行群間比較試験です。 ※3 ドライアイ QOL 質問票(DEQS : Dry Eye-related Quality of life Score)について 目の症状、日常生活への影響...
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-12/JPN_20251222_0.pdf -

ルミガン点眼液0.03%
.8%) 、眼瞼浮腫 5 例 (5.6%) 、眼瞼の多毛症 5 例 (5.6%) であった。 注) 遮 性を確保するため、本剤群と0.5%チモロール点眼液群の 点眼回数を合わせる目的で、本剤群にはプラセボを 1 日 1 回 追加点眼した。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 (0.005%ラタノプロスト点眼 液対照試験) 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象に、本剤又は0.005% ラタ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf