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2022 年 3 月改訂（第 10 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩

2022 年 3 月改訂（第 10 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩

Dormolol_TE-C7_20240118

認められ、主な副作 用は滴下投与部位刺激感13例 （6.9%） であった。 注） 遮 性を確保するため、配合剤群、チモロール群及び併用療 法群の点眼回数を合わせる目的で、配合剤群及びチモロール 群にはプラセボを 1 日 3 回追加点眼した。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 本剤の配合成分であるドルゾラミド塩酸塩は、炭酸脱水酵素ア イソザイムⅡの阻害薬である。一方の配合成分であるチモロー ル...

ブロナック点眼液0.1%

.0%） 、結膜炎 1 例 （1.0%） 、刺激感 1 例 （1.0%） であった。   注1） 遮 性を確保するため、本剤群と0.1%プラノプロフェン点眼 液群の点眼回数を合わせる目的で、本剤群にはプラセボを 1 日 2 回追加点眼した。 注2） 細隙灯顕微鏡による前房タンパク （フレア） の推移の判定結 果と、臨床所見全般の推移に基づく担当医による評価 （著 効／有効／無効／悪化） から算出し...

の 知覚神経の閾値低下が誘導されると考えられています 1)。 ※２ 3-02 試験について ドライアイ患者を対象に、本剤の有効性及び安全性を評価した国内第 III 相、多施設共同、無作為化、二重遮蔽、プラセボ対 照、並行群間比較試験です。 ※３ ドライアイ QOL 質問票（DEQS : Dry Eye-related Quality of life Score）について 目の症状、日常生活への影響...