「フレキシブル用法」の検索結果
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オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科領域における表面麻酔 5. 効能又は効果に関連する注意 鎮痛のみの目的に使用しないこと。 6. 用法及び用量 通常成人では 1 ∼ 4 滴を点眼する。 なお、年令、体質により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-06/oxybuprocaine_202207_C3.pdf -
オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 容量 0.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりま
https://www.senju.co.jp/medical/products/3 -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
［ラニビズマブ （遺伝子組換え） として0.5mg］ を 4 週間に 1 回、投与開始日から投与 8 週まで に計 3 回硝子体内に投与し、その後、投与12週から投与48週ま で患者の症状に合わせたフレキシブル用法により、本剤を硝子 体内に投与注1） した。その結果、主要評価項目である投与12週 における最高矯正視力の投与開始日からの変化量は、表のとお りであり、本剤群と対照薬群との有効性の同等...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf