「ヒト血漿」の検索結果
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オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科領域における表面麻酔 5. 効能又は効果に関連する注意 鎮痛のみの目的に使用しないこと。 6. 用法及び用量 通常成人では 1 ∼ 4 滴を点眼する。 なお、年令、体質により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/oxybuprocaine_202207_C3.pdf -

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法:凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 2 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 [眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ] 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 [炎症が悪化する可能 性がある。 ] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

; 88(2): 236-241. 27) Fujio, N. et al.:Acta Ophthalmol. 1994; 72: 688-693. (PMID: 7747576) 28) 社内資料:ヒト血漿蛋白結合試験 29) Kudo, S. et al.:Eur. J. Clin. Pharmacol. 1997; 52: 479-485. (PMID: 9342584) 30) 森田誠治ほ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -

アイファガン点眼液0.1%
2 週間反復点眼したと き、最高濃度は虹彩で最も高く、ついで下結膜、毛様体、網 脈絡膜の順であった。虹彩、上強膜、硝子体、毛様体及び 網脈絡膜においては、単回点眼時の 5 ∼17倍高かった8) 。 ヒト血漿におけるブリモニジン (0.2∼200ng/mL) の蛋白結合 率は約21%であった9) ( ) 。 16. 4 代謝 ブリモニジンは肝臓で迅速に代謝され、それにはアルデヒ ドオキシダーゼの関...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf