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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向医薬品ガイド 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全て

ラタノプロスト点眼液0.005％「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2024年 2 月作成 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回

ンドロール、アテノロール、チモロールマレイン酸塩、ベタキソロール 塩酸塩など。 （2）カテコールアミン類 アドレナリン、ノルアドレナリン、イソプレナリンなど。 （3）プロスタグランジン F2α誘導体 トラボプロスト、ビマトプロスト、タフルプロストなど。 注意：関連のある化合物の効能又は効果等は、最新の添付文書を参照すること。 2．薬理作用 本剤は、内因性交感神経刺激様作用を有するβ受容体遮断薬であ...

ルミガン点眼液0.03％

し ２）承認条件として実施予定の内容又は実施した試験の概要 該当しない― 18 ― Ⅵ．薬効薬理に関する項目 １．薬理学的に関連ある化合物又は化合物群 イソプロピル ウノプロストン、タフルプロスト、トラボプロスト、ラタノプロスト ２．薬理作用 (1) 作用部位・作用機序 作用部位：ぶどう膜強膜流出路 作用機序：ビマトプロストはプロスタマイド受容体（ＰＭ受容体）に作用し、ぶどう膜強 膜流出路を介し...