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変更対象製品に〇を表示しています。 千 寿 製 薬 株 式 会 社 投薬袋を廃止せず、個装箱の寸法のみ変更する製品もありますのでご注意ください。 2025年5月26日現在 販売名 包装 投薬袋廃止 個装箱寸法変更 製造番号 使用期限 出荷予定時期 * 5mL×5 ◯ ◯ G381 2027年9月 2025年10月 5mL×10 ◯ ◯ G380 2027年8月 2025年9月 5mL×5 ◯ ◯

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不

2025 年 9 月 4 日 各 位 千寿製薬株式会社 緑内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 医薬品製造販売承認事項一部変更承認を取得、販売のお知らせ ―製剤改良により BAC フリー化を実現― 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、緑 内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 （一般名：ブリモニジン酒石酸塩・チモロール マレイン酸塩

淡緑黄色 ∼緑黄色の 澄明な 点眼液 青と白の 2色キャ ップ グリーンの 容器 使用される患者さまへ ◆ 点眼によって、 目が赤くなる ・ しみる ・ かゆい ・ 痛い ・ 物が見えに くい ・ かすむ、 息切れ、 脈が減るなどの症状があらわれること があります。 このような症状に気づいたら、 すぐに医師または 薬剤師にご相談ください。 ◆ この薬は、 自己判断で使用を中止したり、 使用量を加減

お知らせ | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

2025年12月22日 アバレプト懸濁性点眼液0.3% 製造販売承認取得のご案内 （PDF） 2025年11月11日 ヒアルロン酸 Na 点眼液 0.1%「センジュ」、人工涙液マイティア点眼液、フルオロメトロン点眼液0.02％・0.05％・0.1％「センジュ」、ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％、ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％ 限定出荷解除のご案内 （PDF） 2025年11月11日 ヒ