「タウリン10m」の検索結果
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マイティアVプラス
1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （3） 次の症状のある人。 はげしい目の痛み （4） 次の診断を受けた人。 緑内障 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-09/v-plus_595-002.pdf -
マイティアＶプラス | 一般生活者向製品情報（一般用医薬品等） | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社
第2類医薬品 印刷する マイティアＶプラス 目の疲れ・充血をケアし、健康的でクリアな瞳に ７つの有効成分配合。目の充血だけでなく、目の疲れも気になる方に。 すっきりとしたさし心地のクールタイプの目薬です。 本品は以下の場合に使用できます 裸眼 ハード(O2含む) ソフト(使い捨て含む)・カラコン(サークルレンズ含む)を装着したまま使用しないでください。(コンタクトをはずしてから点眼してください。)
https://www.senju.co.jp/consumer/products/mytearvplus.html -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
お知らせ | 千寿製薬株式会社
January 17, 2025 Senju has Applied for Manufacturing and Marketing Approval in Japan for the novel Dry Eye Disease treatment, SJP-0132（PDF） November 26, 2024 Launch and Distribution of “MIEr for Image
http://www.senju.co.jp/english/news/ -
ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf