検索結果

LATANO_TE_C3_20220805

貯  法： 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与に

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

貯  法： 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.

ルミガン点眼液0.03％

験（市販後臨床試験） 該当資料なし ２）承認条件として実施予定の内容又は実施した試験の概要 該当しない― 18 ― Ⅵ．薬効薬理に関する項目 １．薬理学的に関連ある化合物又は化合物群 イソプロピル ウノプロストン、タフルプロスト、トラボプロスト、ラタノプロスト ２．薬理作用 (1) 作用部位・作用機序 作用部位：ぶどう膜強膜流出路 作用機序：ビマトプロストはプロスタマイド受容体（ＰＭ受容体）に作...

た場合、眼圧下降作用が認められた 23） 。 ②サルのレーザー照射誘発高眼圧試験において、ラタノプロスト 2.5μg を 5 日間反復点眼した場 合、点眼初日より有意な眼圧下降が認められ、イソプロピルウノプロストン 60μg を上回る眼圧 下降作用を示した 24） 。 ③白色ウサギの正常眼圧に対する試験において、 ラタノプロストは眼圧下降作用を示さなかった 25） 。 （3）作用発現時間・持続時間...

ラタノプロスト点眼液0.005％「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ラタノプロスト点眼液0.005％「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向医薬品ガイド 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての