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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

例中25例 （51.0%） に認められ、主な副作用は結膜充血26.5% （13/49例） であった。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 活性代謝物であるタフルプロストカルボン酸体は、プロスタノ イドFP受容体に対して高い親和性 （Ki＝0.40nM） を示した。サ ルを用いて、0.005%タフルプロスト点眼液を 1 日 1 回 3 ∼ 5 日 間反復点眼したときの房水動態をフルオロフォトメト...

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体（プロスタマイド誘導体）で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体（PM受容体）に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：