「4-1」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
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LOMEFLONmini_TE_C5_20220810
大石正夫 他:日本眼科学会雑誌, 1988;92:1825-1832 5) 寺井 正 他:あたらしい眼科, 1993;10:2067-2070 6) 昇 卓夫 他:耳鼻と臨床, 1991;37:114-117 7) 内田幸男 他:眼科臨床医報, 1990;84:51-58 8) 内田幸男:日本眼科紀要, 1991;42:59-70 9) 田村 修 他:あたらしい眼科, 1990;7:1501-1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLONmini_TE_C5_20221101.pdf -

ニフラン点眼液0.1%
ト、ウサギ及びモルモットによる 又は の 試験において、プロスタグランジン様物質またはプロスタグ ランジン代謝産物の生成抑制が確認され、プロスタグランジ ン生成抑制に作用すると推定された14-16) 。 ・ラット、ウサギによる 又は の試験において、 ライソソーム酵素の遊離抑制が確認され、ライソソーム膜安 定化に作用すると推定された17-20) 。 18. 2 抗炎症作用 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
- 1 - 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者[眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ] 2.3 活動性の眼内炎症のある患者[炎症が悪化する可能性 がある。 ] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ
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