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アイファガン点眼液0.1％

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用

タリムス点眼液0.1%

するものと考えられている。 18. 2 遅発型 （Ⅰ型） アレルギー反応抑制作用 タクロリムスの点眼は、ラットの卵白アルブミン誘発遅発型 （Ⅰ型） アレルギー性結膜炎モデルにおいて、結膜の好酸球及び T細胞の増加を抑制した14） 。 18. 3 遅延型 （Ⅳ型） アレルギー反応抑制作用 タクロリムスの点眼は、ウサギのツベルクリン誘発遅延型 （Ⅳ 型） アレルギー性結膜炎モデルにおいて、結膜の充血及...

アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 9 月 9 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な