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ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
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海外で販売中の製品|グローバル展開 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
アジア 中東 ヨーロッパ 北米・南米 アジア 韓国 製品名 医薬品市販承認 取得事業者名 日本の製品名 BRONUCK Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd. ブロナック ALYMUS Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd. タリムス SENJU CL JW Pharmaceutical Corporation 一般用医薬品 FRENZ EYE
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1滴に賭ける想い | 5つのストーリー | 仕事を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
その日は忙しかった。実験に続いて打ち合わせとバタバタとした時間を過ごしようやく席に戻った時、一通のメールに気がついた。そこにはこう書かれていた。「日本パッケージングコンテスト日本包装技術協会会長賞受賞決定」と。 普段、何気なく使っている点眼剤。その容器には、本体、ノズル、キャップ、それぞれにその形になるべき理由がある。眼に入る一滴は約25~50μL(マイクロリットル)というとても少ない量だ。だが、
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アイラミド配合懸濁性点眼液 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
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アイベータ配合点眼液 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アイベータ配合点眼液 添付文書 添付文書(添加剤にベンザルコニウム塩化物を含む、使用期限2028年5月まで) インタビューフォーム インタビューフォーム 患者向指導箋(2026年7月) 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP) 患者向お知らせカード_容器変更(2025年9月) 患者向お知
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