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オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科領域における表面麻酔 5. 効能又は効果に関連する注意 鎮痛のみの目的に使用しないこと。 6. 用法及び用量 通常成人では 1 ∼ 4 滴を点眼する。 なお、年令、体質により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注

2023年 6 月改訂 （第21版） 2022年 4 月改訂 （第20版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販　売　開　始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 （犬） 2004年11月 （猫） 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和

ピマリシン点眼液5%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2023年 7 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 角膜真菌症 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜた後、通常 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 6 ∼ 8 回 点眼する。なお、症状により適宜回数を増減する。 9. 特定の背景を有する患者に

アイファガン点眼液0.1％

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用

バクシダール点眼液0.3％

2024年5月改訂（第2版） * 2021年12月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01601000 販売開始 1989年10月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 ニューキノロン系抗菌点眼剤 処方箋医薬品注） ノルフロキサシン点眼液 注）注意－医師等の処方箋により使用すること 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. ノルフロキサシン又はキノロン系合成抗菌剤に対し