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アイベータ配合点眼液
＊ 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 観察期として0.5%チモロール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較 試験において、本剤又は対照薬を両眼に 1 回 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
図17-1 眼圧推移 午前9時～午前11時 （点眼前） ；平均値±標準 誤差 表17-1 点眼8週後の眼圧下降度 午前9時～午前11時 （点眼前） ； 有効性解析対象症例 製剤 症例数 眼圧降下度 （mmHg） 差 95％信頼区間 本剤1％ 70 －4.6±0.3 0.09 ［－0.67, 0.85］ ミケラン点眼液1％ 65 －4.6±0.2 眼圧下降度：平均値±標準誤差、差：平均値 （症例数は...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330.pdf -
ミケルナ配合点眼液
差a ［95％信頼区間］ 本剤 117 20.1±2.2 17.2±2.7 2.9±2.0 1.3 ［0.7, 1.8］ 対照薬 118 20.0±1.9 18.4±2.7 1.6±2.3 眼圧 （mmHg） ：朝点眼前、平均値±標準偏差 a：投与群を要因とし、ベースライン眼圧値を共変量とした共分散分析 24 22 20 18 16 14 12 ベースライン 4 週後 8 週後 0h 2h 8h...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
ベトラタン
1 回 1 滴、1 日 2 回 （朝・夕） 点眼し、投与開始前及び最終投与後 （投与開始後28日又は投与終了日） に眼圧を 測定した。有効性評価対象症例59例の投与開始前の眼圧は平均51.6±16.6mmHg で、最終投与後の眼圧は平均32.8±21.4mmHg、眼圧の変化値は平均18.8±23.0 mmHgであり、統計学的に有意な差が認められた。 2. 副作用 本剤を投与された64例のうち、副作...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
図17-1 眼圧推移 午前9時～午前11時 （点眼前） ；平均値±標準 誤差 表17-1 点眼8週後の眼圧下降度 午前9時～午前11時 （点眼前） ； 有効性解析対象症例 製剤 症例数 眼圧降下度 （mmHg） 差 95％信頼区間 本剤1％ 70 －4.6±0.3 0.09 ［－0.67, 0.85］ ミケラン点眼液1％ 65 －4.6±0.2 眼圧下降度：平均値±標準誤差、差：平均値 （症例数は...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf