「in vitro貞本和代」の検索結果
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もしかして
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ケタス点眼液0.01%
フィラキシー反応）を抑制した6） 。 ケミカルメディエーター遊離抑制作用 18.4 イブジラストはモルモット肺及びヒト末梢白血球からのSRS-A （LT：ロイコトリエン）遊離を抑制した7） 、8） （in vitro ） 。 好酸球及び好中球遊走抑制作用 18.5 イブジラストはfMLP、PAF（血小板活性化因子） 、ZAS（ザイモ ザン活性化血清）によって誘発されたモルモット腹腔好酸球及 び好中...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
った6） （外国人データ） 。 16. 6 特定の背景を有する患者 〈ルセンティス〉 16. 6. 1 腎機能障害患者 腎機能低下を伴う患者 ［200例中136例、軽度 （CrCL50∼80mL/ min） ：93例、中等度 （CrCL30∼50mL/min） ：40例、重度 （CrCL <30mL/min） ：3 例］ を含む対象集団での母集団薬物動態解析 の結果から、腎機能が中等度低下し...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
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補体第 5 成分阻害薬／ポリエチレングリコール共役 RNA アプタマー アバシンカプタド ペゴルナトリウム 硝子体内注射液 劇薬、処方箋医薬品 注意－医師等の処方箋により 使用すること for intravitreal injection 20mg/mL 日本標準商品分類番号 8 7 1 3 1 9 貯法： 2 ～ 8 ℃で保存 有効期間：36箇月 条件付き承認品目 2025年11月改訂（第...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
Dormolol_TE-C7_20240118
］ −1.82 ［−2.33,−1.31］ −2.78 ［−3.13,−2.43］ 配合剤群との差 ［95%信頼区間］ −0.68 ［−1.30,−0.06］ 0.28 ［−0.22,0.78］ 2 in vitro in vitro in vitro in vitro ─ 4 ─ C7 19. 有効成分に関する理化学的知見 19. 1 ドルゾラミド塩酸塩 一般名：ドルゾラミド塩酸塩 （Dorzo...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
、目の症状、日常生活への 影響に関する15項目の質問で構成される。総合的なQOL障害 度は合計スコアで評価され、スコアが高いほど状態が悪いこ とを示す。 O O N H OH H F F F R E in vitro in vitro N H in vitro 21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 プラスチック点眼容器 5mL×10、5mL×50 2...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf