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ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体(プロスタマイド誘導体)で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体(PM受容体)に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -

2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
硝子体内注射液群で13.6% (19例/140例) であり、 主な副作用は、虹彩炎5.0% ( 7 例) 及び眼圧上昇5.0% ( 7 例) で あった12) 。 (4) 外国第Ⅲb相比較試験 (FVF3192g試験) 中心窩下CNV (classic型の有無を問わない) を伴う加齢黄斑変 性症患者を対象にシャム注射注2) を対照としたランダム化二重 遮 比較試験を実施した。ラニビズマブ (遺伝子...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2024年 2 月作成 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -

Microsoft Word - ¬¤É°‘H_¢¤¶Ù¤]PS–è²_00f.docx
- 1 - 患者向医薬品ガイド 2025 年 11 月作成 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 【この薬は?】 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL IZERVAY for intravitreal injection 20mg/mL 一般名 アバシンカプタド ペゴルナトリウム Avacincaptad Pegol Sodium 含有量 (1 バイアル中) 7.0mg(0.35m
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2025-11/IZV_202511_01_Mguide.pdf