「f1」の検索結果
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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験では妊娠ラットに経口投与した場合、1.0mg/kg/日(臨床用量の倍)では親動物で1.0 mg/kg/日群で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められました。F1出生児では、1.0 mg/kg/日群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています2)。 【参考：ブリモニジン酒石酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験2)】 （アイベータ配合点眼液...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
モニジン酒⽯酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験では妊娠ラットに経口投与した場合、1.0mg/kg/日(臨床用量の倍)では親動物で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められました。F1出生児では、1.0 mg/kg/日群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています2)。 【参考：ブリモニジン酒石酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験2)】（アイラミド配合懸濁性点...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 また、生殖発生毒性試験2)では、妊娠ラットに経口投与した場合、親動物で1.0 mg/kg/日 群で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められました。F1出生児では、1.0 mg/kg/日 群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量（mg/kg/日） 試験結果（mg/...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
ティス硝子体内注射液10mg/mLと同程度であった31） 。 〈ルセンティス〉 18. 5 VEGFに対する阻害作用 ラニビズマブ （遺伝子組換え） は、VEGFの 2 種のアイソフォー ム （VEGF121及びVEGF165） 及びプラスミン分解産物で生物活性 を有するVEGF110に結合親和性を示した32） （ ） 。また、 VEGFによって誘発される血管内皮細胞 （ヒト臍帯静脈内皮細胞 （H...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
貯 法：上向き・室温保存 有効期間： 3 年 2025年12月作成 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf