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1 千寿製薬株式会社 2023年3月 　平成30年8月1日に厚生労働省医薬・生活衛生局長より、 改ざん防止を目的として発出された 「医薬品の封の取扱い等について」 （薬生発0801第1号） に基づき、 弊社が製造販売する医療用 医薬品の封に関する取扱い等について、 弊社ホームページに掲載することといたしました。 　弊社の医療用医薬品の 「封」 は、 下記の4種類に大別されます。 それぞれの未開封の

プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社

個人情報保護方針 千寿製薬株式会社（以下、当社といいます。）は個人情報の適切な取り扱い及び保護が当社にとって社会的使命であるとの認識に基づき、個人情報保護に関する社内規程を定め、適切に運用してまいります。 適正な取得・利用 当社は、適法かつ公正な手段によって個人情報を取得し、あらかじめご本人の同意を得た場合又は法令により例外として扱われる場合を除き、通知又は公表している利用目的の範囲内で利用いたし

医薬品の安定供給への取り組み | 生産体制・品質方針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

医療用医薬品の安定供給体制等に関する情報 安定供給体制等に関する情報（PDF） 「後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドライン」に基づく情報公開 各品目の製造等に関する情報【様式1】（PDF） 製造販売業者の安定供給体制等に関する情報【様式2】（PDF） 後発品の安定供給のための予備対応力の確保の具体的対応方法【様式3】（PDF） 製造販売する後発品の供給実績 に係る具体的対応方法【

ライトクリーン

【成分及び分量】 添加物：タウリン、ホウ酸、ホウ砂 溶解液の添加物：ホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ～ 2 滴、1 日 3 ～ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面を

千寿製薬からのご案内 2026年 8月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り厚くお礼申し あげます。  さて、この度 人工涙液マイティア点眼液 の 『5mL×50本包装』 につきまして、諸般の事情により 在庫消尽をもちまして販売を中止させていただきたく、謹んでご案内申しあげます。  なお、 『5mL×10本包装』 につきましては、継続して販売いたします。ご迷惑を