「62日」の検索結果
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2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体(プロスタマイド誘導体)で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体(PM受容体)に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -

2002年4月5日(新様式第1版)
取扱説明書を必ずご参照ください RB-977-B04D 1/2 ** 2026 年 8 月(第 4 版) * 2024 年 5 月(第 3 版) 届出番号:37B1X10001000060 機械器具 22 検眼用器具 一般医療機器 レフラクト・ケラトメータ JMDN コード 36387030 ** (角膜トポグラフィーシステム (18038010)) レフ トポ RET-700 【形状・構造及び
https://www.senju.co.jp/system/files/medical/devices/pdf/850064_37B1X10001000060_A_01_03_レフトポ RETー700.pdf