「34.4%」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03%
(投与12週後) の眼圧変化値 本剤群の副作用は90例中70例 (77.8%) に認められ、主な副作用は 結膜充血44例 (48.9%) 、睫毛の異常 (睫毛が長く、太く、濃くな る等) 31例 (34.4%) 、眼そう痒症13例 (14.4%) 、眼瞼色素沈着12 例 (13.3%) 、虹彩色素沈着11例 (12.2%) 、結膜浮腫10例 (11.1%) 、 角膜びらん 7 例 (7.8%) ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -

従業員の健康維持・増進への取り組み|従業員とともに | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
3.4% 61.0% 高エンゲージメント(ワークエンゲージメント)者割合※2 52.7% 53.1% 53.8% 49.8% 1日8000歩以上の歩行ができている 32.4% 35.9% 33.9% 34.4% アブセンティーイズム(病欠・休職)スコア※3 1.62日 2.28日 2.26日 2.71日 ※1 SPQ東大1項目版をプレゼンティーイズム測定尺度とした従業員調査を年1回実施。 ※2 自...
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アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社(別紙様式2) アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年11月17日 1.
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-11/IZV_202511_01_RMP.pdf -

ニフラン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/niflan_202302_C9.pdf -

千寿製薬
人の印象を決めるのは「目や瞳」が圧倒的No.1 2 コロナ禍によるマスク生活で、「目や瞳」の重要性がこれまで以上に一層高まる まず、他人の印象を判断するときに重視する顔の部分を訊くと、通常時は「目や瞳」(59.8%)を重視することが最も 多く、コロナ禍以降も「目や瞳」(45.4%)を重視する人が最も多くなっています[図1]。コロナ禍でマスク生活が日常と なっていますが、マスクをつけることで人の
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/manga/point1.pdf